Mukoviszidose ist eine seltene Erbkrankheit, die nur den wenigsten ein Begriff sein dürfte. Sie ist nicht heilbar, aber die richtige Behandlung kann die Lebensqualität deutlich verbessern. Besonders Kindern fällt die Therapie schwer. Da kann ein virtueller Freund eine große Hilfe sein, ein Freund wie Patchie.
Mukoviszidose ist eine nicht seltene Erbkrankheit, die den Betroffenen und dabei besonders Kindern u.a. durch das ‘verschleimen’ der Atemwege das Leben schwer macht. Nur durch ständige Inhalationen und einhalten eines strengen Therapieplanes lässt sich das Leiden etwas vermindern und die Lebenserwartung der Patienten steigern.
Dass es gerade Kindern schwerfällt, sich an Therapiepläne zu halten, die sich Erwachsenen für sie ausgedacht haben ist mehr als verständlich. Genau da setzt ‘Patchie’ an.
Einen Freund finden, der einen versteht.
Marc Kamps von Birds and Trees hat eine Crowdfunding-Kampagne zur Finanzierung einer App gestartet, die Kindern mit Mukoviszidose, deren Eltern und Freunde auf dem Therapieweg begleitet. Die App soll an Mukoviszidose erkrankten Kindern kostenlos den Therapiealltag erleichtern und diesen spielerisch näherbringen. Wir haben Marc Kamps, dem Initiator der Kampagne und Erfinder der App, ein paar Fragen gestellt. Weiterlesen